Nitrierung — Ni|t|rie|rung [↑ Nitr ] Syn.: Nitrieren: 1) Bez. für die Einführung der Nitrogruppe ( NO2) in org. Verb., wobei die Substitution an C , O oder N Atomen spezif. zu ↑ Nitroverbindungen, ↑ Salpetersäureestern oder ↑ Nitraminen führt. Bes. geeignete… … Universal-Lexikon
Nitrierung — Die Nitrierung ist in der Chemie das Einführen einer Nitrogruppe (NO2) in ein organisches Molekül. Synonym steht dieser Begriff meist für die Nitrierung aromatischer Verbindungen, welche als elektrophile aromatische Substitution charakterisiert… … Deutsch Wikipedia
MOS-Struktur mit thermischer Nitrierung — termiškai nitridintas MDP darinys statusas T sritis radioelektronika atitikmenys: angl. thermal nitridation metal insulator semiconductor; thermal nitridation MIS structure vok. MOS Struktur mit thermischer Nitrierung, f rus. МДП структура с… … Radioelektronikos terminų žodynas
Aromatische elektrophile Substitution — Unter der elektrophilen aromatischen Substitution abgekürzt als SEAr versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromaten… … Deutsch Wikipedia
Zweitsubstitution am Aromaten — Unter der elektrophilen aromatischen Substitution abgekürzt als SEAr versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromaten… … Deutsch Wikipedia
Farbstoffe [1] — Farbstoffe, künstliche organische. Eine übersichtliche Einteilung dieser Farbstoffe erfolgt zweckmäßig auf Grund ihrer Konstitution in Nitro und Nitrosofarbstoffe, Azofarbstoffe, Triphenylmethanfarbstoffe, Anthracenfarbstoffe,… … Lexikon der gesamten Technik
Elektrophile aromatische Substitution — Unter der elektrophilen aromatischen Substitution – abgekürzt als SEAr – versteht man eine elektrophile Substitutionsreaktion an einer aromatischen Verbindung. Während bei Aliphaten Substitutionen häufig nukleophiler Natur sind, werden Aromaten… … Deutsch Wikipedia
2,4,6-Tribromresorcin — Strukturformel Allgemeines Name 2,4,6 Tribromresorcin … Deutsch Wikipedia
2,3,4,5-Tetranitrophenol — Die Nitrophenole bilden eine größere Gruppe aromatischer Nitro Verbindungen, die sich vom Phenol ableiten. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Einige Nitrophenole fallen durch ihre intensive … Deutsch Wikipedia
2,3,4,6-Tetranitrophenol — Die Nitrophenole bilden eine größere Gruppe aromatischer Nitro Verbindungen, die sich vom Phenol ableiten. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Einige Nitrophenole fallen durch ihre intensive … Deutsch Wikipedia